Сучасна пренатальна діагностика: від скринінгу до клінічного рішення
Комплексний курс з сучасної пренатальної діагностики: від скринінгу до клінічного рішення - курс допоможе вам системно розібратися у всіх етапах пренатальної діагностики, надасть вам чіткі алгоритми дій. Ви будете чітко орієнтуватиметесь, коли направляти до вузьких спеціалістів, розберетесь у формуванні індивідуальних ризиків у комбінованому скринінгу. Курс допоможе підвищити якість висновків, зробити їх більш обґрунтованими та корисними для прийняття рішень
Доступ до курсу — 1 рік після оплати
Опис курсу
Сучасна пренатальна діагностика – це не лише про біохімічні тести та ультразвук. Це про точність, алгоритми і клінічні рішення.
Цей курс допоможе системно розібратися у всіх етапах пренатальної діагностики – від скринінгу I триместру до інвазивних методів та складних клінічних випадків.
Навчитесь бачити не просто результати, а ризики, і діяти відповідно до них.
На курсі ви:
✔️ Навчитесь впевнено інтерпретувати результати скринінгу I триместру та приймати подальші рішення
✔️ Розберетесь у можливостях і обмеженнях NIPT: без міфів і помилок
✔️ Почнете чітко орієнтуватися в ультразвукових маркерах та їх клінічному значенні
✔️ Зрозумієте, коли дійсно потрібна інвазивна діагностика і як обрирати оптимальний метод
✔️ Освоїте сучасні генетичні технології без зайвого занурення в лабораторні деталі
✔️ Навчитесь прогнозувати ускладнення вагітності, а не реагувати на них постфактум
✔️ Отримаєте чіткі алгоритми дій у складних клінічних ситуаціях
✔️ Навчитесь приймати зважені клінічні рішення на основі доказових даних, а не страхів і гіпердіагностики
Переваги
- Поетапне навчання: дивитесь, обговорюєте, перевіряєте, закріплюєте
- Живе середовище: закритий чат, обговорення кейсів, підтримка куратора
- Активне залучення: ви не просто слухаєте, ви навчаєтесь
- Додаткові матеріали: корисні ресурси для поглиблення знань
- Сертифікат із балами БПР
Використані джерела
Онлайн курс започаткований з метою підвищення рівня теоретичних знань і удосконалення практичних навичок широкого кола медичних фахівців, які залучені до проведення комплексних допологових обстежень вагітних жінок під час вагітності з метою діагностики вроджених та спадкових захворювань, а також прогнозування ускладнень у перебігу вагітності.
Лекційний матеріал побудований на поєднанні багаторічного практичного досвіду лекторів з основними джерелами доказової медицини – авторитетними базами даних та ресурсами, що містять науково обґрунтовану інформацію (систематичні огляди, клінічні настанови), а також національні та міжнародні клінічні протоколи.
1. Бази даних
– Cochrane Library → містить результати роботи Кокранівського співробітництва (Cochrane Collaboration) щодо вивчення ефективності медичних засобів та методик шляхом проведення рандомізованих контрольованих досліджень. Результати досліджень публікуються у вигляді систематичних оглядів і мета¬аналізів, у тому числі з акушерства, гінекології, перинатології, генетики
– UpToDate → провідний світовий клінічний ресурс доказової медицини, що забезпечує лікарів актуальними стандартами лікування, алгоритмами діагностики та оглядами останніх досліджень. Ресурс рекомендований МОЗ України як джерело клінічних рекомендацій для підтримки прийняття рішень.
– BMJ Best Practice – короткі практичні рекомендації з посиланнями на останні дослідження.
– PubMed / Embase → Основні бази для пошуку сучасних RCT, мета-аналізів, клінічних рекомендацій.
2. Клінічні настанови, рандомізовані дослідження, клінічні рекомендації профільних товариств пренатальної діагностики та медицини плода
• International Society of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology
• Society of Obstetricians and Gynaecologists of Canada
• Abnormal maternal serum markers and adverse pregnancy outcomes [2025]
• European Society of Human Genetics
• International Society for Prenatal Diagnosis
• Australasian Society for Ultrasound in Medicine
• European Association of Perinatal Medicine
• International Society for Prenatal Diagnosis
• World Association of Perinatal Medicine
3. Національні клінічні настанови і протоколи
– Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 9 серпня 2022 року № 1437 «Про затвердження Стандартів медичної допомоги «Нормальна вагітність»».
– Чинні накази МОЗ України та національні стандарти медичної допомоги, що регламентують проведення пренатальних обстежень вагітним жінкам з метою діагностики вродженої та спадкової патології.
Що всередині
Для кого цей захід
Лікарські спеціальності:
Загальна практика – сімейна медицина, Неонатологія, Внутрішні хвороби, Акушерство і гінекологія, Генетика лабораторна, Клінічна лабораторна діагностика, Лабораторна діагностика, вірусологія, мікробіологія, Ультразвукова діагностика, Генетика медична, Функціональна діагностика
Спеціальності професіоналів у сфері охорони здоров’я:
Генетика лабораторна
Спеціальності фахівців у сфері охорони здоров’я
Акушерська справа
Структура курсу
Скачати програму PDF1 БЛОК. Основи сучасної пренатальної діагностики
1. Еволюція пренатального скринінгу
2. Огляд основних методів пренатальної діагностики
3. Медико-правові аспекти пренатального скринінгу
Q&A сесія з куратором на основі першого блоку
2 БЛОК. Ультразвукова діагностика в пренатальній медицині
1. УЗД в І триместрі: методологія, ключові маркери, рекомендації
2. Експертна ехографія плода в ІІ триместрі вагітності
3. М`які маркери хромосомної патології: клінічна значущість в 2026 році
4. Ультразвукові знахідки, патологічні стани, вроджені вади розвитку: питання, відповіді, дії
Q&A сесія з куратором на основі другого блоку
3 БЛОК. Скринінг І триместру та сучасні неінвазивні технології
1. NIPT: можливості, обмеження, підводні каміння
2. Комбінований скринінг І триместру: інтерпретація результатів та алгоритм дій
3. Хибнопозитивні та хибнонегативні результати: як діяти?
Q&A сесія з куратором на основі третього блоку
4 БЛОК. Інвазивна діагностика та генетичні технології
1. Біопсія хоріону, амніоцентез, кордоцентез: показання, ризики, методичні особливості
2. Класичний каріотип, FISH, CMA, NGS: що з лабораторних генетичних методів обрати і коли?
3. Пренатальна діагностика моногенних захворювань
Q&A сесія з куратором на основі четвертого блоку
5 БОНУСНИЙ БЛОК. Прогнозування перинатальних ускладнень у рамках класичної пренатальної діагностики
1. Прееклампсія і затримка росту плода – основні теорії щодо патогенезу, ультразвукові та біохімічні маркери плацентарної дисфункції
2.Практичні алгоритми прогнозування розвитку прееклампсії у I-III триместрах
Q&A сесія з куратором на основі бонусного блоку
Це курс з куратором
- Він завжди на звʼязку з вами в робочі години
- Перевіряє ДЗ, дає зворотній звʼязок
- Відповідає на технічні, організаційні питання
- Підтримує, мотивує, допомагає дійти до результату
Спікери
д. мед. н., генетик, директор медико-біологічного центру «Геном», Член Європейського товариства генетиків людини (ESHG), Міжнародного товариства з пренатальної діагностики (ISPD), Міжнародного товариства з ультразвуку в акушерстві та гінекології (ISUOG). Експерт МОЗ України з напрямку рідкісних (орфанних) захворювань.
к.мед.н., лікар акушер-гінеколог, лікар УЗД, головний лікар МБЦ «Геном», член ISUOG (Міжнародного товариства ультразвуку в акушерстві та гінекології) та FMF (Фонду медицини плода)
Що дізнаєтесь в результаті?
- систематизуєте знання про сучасні методи пренатальної діагностики та чітко розумітимете місце кожного в клінічній практиці
- навчитесь впевнено інтерпретувати результати комбінованого скринінгу I триместру та визначати подальшу тактику
- зрозумієте можливості та обмеження NIPT і уникатимете типових помилок у його призначенні та трактуванні
- поглибите знання щодо ультразвукових маркерів у I та II триместрах та їх клінічної значущості
- навчитесь оцінювати «м’які» маркери хромосомної патології без гіпердіагностики
- чітко визначатимете показання до інвазивної діагностики та обиратимете оптимальний метод для конкретної клінічної ситуації
- розберетесь у сучасних генетичних технологіях та доцільності їх застосування в практиці
- отримаєте алгоритми дій при сумнівних, хибнопозитивних і хибнонегативних результатах
- навчитесь прогнозувати перинатальні ускладнення на основі ультразвукових та біохімічних маркерів
- підвищите впевненість у прийнятті клінічних рішень і зменшите кількість необґрунтованих направлень та втручань
- вдосконалите вміння проводити оцінку генетичних ризиків вже на етапі первинної консультації
- навчитесь коректно інтерпретувати результати комбінованого скринінгу I триместру та NIPT
- зможете аргументовано консультувати пацієнток щодо подальшої тактики при підвищеному або сумнівному ризик
- розберетесь у причинах хибнопозитивних і хибнонегативних результатів та алгоритмах дій у таких випадках
- чітко визначатимете показання до інвазивної діагностики та оптимальний вибір методу
- поглибите розуміння сучасних генетичних технологій (каріотипування, FISH, CMA, NGS) та їх доцільного застосування
- навчитесь пояснювати складні результати досліджень пацієнтці просто і зрозуміло
- покращите міждисциплінарну взаємодію з акушерами-гінекологами та лікарями УЗД
- підвищите впевненість у прийнятті клінічних рішень та генетичному консультуванні в реальних клінічних ситуаціях
- поглибите розуміння ролі ехографії у пренатальній діагностиці та стратифікації ризиків
- навчитесь коректно оцінювати ключові ультразвукові маркери хромосомної патології
- розберетесь у клінічній значущості «м’яких» маркерів і уникатимете гіпердіагностики
- отримаєте чітке розуміння, які ультразвукові знахідки потребують подальшого генетичного дообстеження
- навчитесь формулювати висновки, які реально впливають на подальшу клінічну тактику
- покращите взаємодію з акушерами-гінекологами та генетиками через єдине клінічне мислення
- підвищите впевненість у щоденній практиці та зменшите кількість суперечливих висновків
Детальніше про пакети навчання
Процес отримання сертифікату
-
1
Вибір та оплата пакету участіВи можете обрати будь-який тариф, який передбачає отримання сертифікату
-
2
Отримання доступу до матеріалів курсу в особистому кабінетіВи отримаєте доступ до кабінетів перед стартом навчання, навчальні матеріали будуть додаватись з відкриттям блоків
-
3
Проходження та вивчення інформаціїПротягом 4 тижнів курсу з супроводом куратора
-
4 Отримання сертифікату з балами БПР
Учасники отримають сертифікат з балами БПР при умові успішного (70% правильних відповідей) проходження тестування наприкінці курсу
Як проходить навчання
Після перегляду кожного блоку ви виконуватимете домашні завдання, які допоможуть вам закріпити пройдений матеріал.
Всі 4 тижні вас супроводжує куратор курсу та менеджер платформи, які допомагають вам знаходити відповіді на свої запитання.
Щотижня експерти курсу проводять онлайн-сесії питань-відповідей в ZOOM, на яких розбирають питання учасників.
Все навчання відбувається в зручному онлайн-кабінеті, де ви щотижня отримуєте доступ до нового блоку програми (перегляд матеріалів займає 2–3 години на тиждень)
Відгуки про курс
З початком роботи сімейним лікарем навчання на Progress Platform стало невід’ємною частиною мого професійного розвитку. Завдяки “Прогресу” завжди легко бути в курсі оновлень доказової медичної інформації, а, також, доступна і легка для сприйняття подача матеріалу дозволяє одразу застосовувати отримані знання в практичній діяльності. І,…
Доброго дня, звісно тільки я не впевнений, що майстер по відгукам (laugh), я точно вдячний, що є можливість для навчання, що платформа надає сучасні рекомендації та дані, що притримується принципи доказової медицини, що все доступно та чітко, що приймають в тому участь молоді ,…
Я як сімейний лікар Іванунь Ольга Володимирівна, доволі часто навчаюсь на “Прогресі”,дуже люблю доповіді підготовлені колегами ,завжди все структуровано і без “зайвої води”,після навчання отриманні знання використовую у практиці,неодноразово можу переглянути ще раз ваші доповіді. Рекомендую “Прогрес ” своїм колегам за змістовність,інформативність, актуальну,оновлену інформацію…
Освітня платформа Progress стала важливою складовою мого професійного розвитку. Це не просто вебінари — це простір, де я відчуваю підтримку, натхнення та спільність. Окреме місце в моєму серці займають офлайн-зустрічі: вони заряджають енергією та знайомлять з колегами, які, так само як і я, прагнуть…
На освітній платформі навчаюсь щотижня. Чому? Тому що в сучасній медицині актуальним є мультидисціплинарний підхід до пацієнта. Мені, як гастроентерологу дуже зручно отримувати всю корисну, сучасну інформацію саме на вашій платформі. Підіймаються дуже цікаві питання, освітлюються дуже цікаві теми на вебінарах. Такі теми не…
Забронювати місце на курсі
Або отримати безкоштовну консультацію